Председатель Госдумы Вячеслав Володин уверен, что при принятии закона о паллиативной помощи важно учесть лучший зарубежный опыт ее применения.

"Мы должны принять такой закон, который позволяет сделать все, чтобы сотни тысяч наших граждан, их семей получили надежду на то, что неизлечимо больным людям снимут, облегчат боль, а их близкие получат поддержку", - отметил Вячеслав Володин, открывая в четверг заседание Совета по законотворчеству при председателе Госдумы.
В интервью телеканалу «Россия 24» спикер рассказал о процессе доработки документа после прохождения первого чтения, подчеркнув важность участия представителей экспертного сообщества, регионов, профильных министерств и некоммерческих организаций в парламентских слушаниях 11 февраля по этому вопросу.
Вячеслав Володин напомнил, что во время рассмотрения документа в первом чтении на пленарном заседании присутствовали помимо представителей экспертного и научного сообщества, Министерства здравоохранения также работники некоммерческих организаций.
«Это не просто представители некоммерческого сектора, это люди, которые по собственному внутреннему зову стали заниматься вопросами оказания паллиативной помощи», — сказал он, добавив, что «это направление во многом мы связываем с Верой Миллионщиковой и Лизой Глинкой».
«Именно эти две женщины, которых сейчас уже нет, многое сделали для того, чтобы паллиативная помощь у нас в России, хосписы, были организованы. Сейчас уже и Нюта Федермессер, и многие другие работают в этой сфере, у них есть реальный опыт», — подчеркнул он.
Вячеслав Володин также отметил, что в Государственной Думе прошло заседание Совета по законотворчеству при Председателе ГД, на котором обсуждались вопросы законодательного обеспечения паллиативной помощи и доступности лекарств для граждан. По итогам обсуждения принято решение провести 11 февраля парламентские слушания, потому что документ «получился все‑таки больше рамочный, а нам хотелось бы, чтобы этот закон был больше прямого действия, чтобы граждане, кого он будет касаться, не были заложниками нормативных актов отраслевых министерств». Он также рассказал, что предстоит разработать единый реестр пациентов, он «снимет многие вопросы».
«Когда мы говорим об этом законе, у нас есть внутреннее чувство повышенной ответственности, потому что речь идет о наших бабушках и дедушках, наших близких, кто неизлечимо болен, и нам, конечно, хочется, чтобы этот закон решил проблемы, причем максимально, чтобы этот закон был работающим, чтобы мы не оказались заложниками подзаконных актов», — заключил Володин.