Исследование специалистов кафедры факультетской педиатрии СГМУ им. В.И. Разумовского охватило более 250 детей, из которых 163 в возрасте от 7 месяцев до 14 лет имели диагноз пиелонефрит.

Пациентов разделили на две группы: одну составили 103 ребенка с наследственной предрасположенностью к заболеваниям почек, вторую — 60 детей без такой предрасположенности. Обследование больных детей проводилось в клинике факультетской педиатрии Саратовского медуниверситета. Для выявления факторов риска использовались общий и биохимический анализы крови, анализы мочи, ультразвуковое исследование почек и мочевого пузыря, рентгенологические исследования, исследование функции почек (пробы Зимницкого, Реберга, подсчет скорости клубочковой фильтрации, нефросцинтиграфия). Проводилось анкетирование родителей с помощью разработанных авторами анкет и генеалогический анализ.

Результаты исследования показали, что наличие заболеваний почек у родственников значительно увеличивает риск развития пиелонефрита у детей. Особенное внимание ученых привлекла высокая частота почечных патологий среди дальних родственников (второй степени родства). Нефропатия у матерей заняла второе место по значимости, тогда как заболевания почек у отцов встречались вдвое реже и находились на третьем месте.

Наиболее существенным комплексным фактором риска оказалось сочетание наследственной предрасположенности, патологическое течение беременности, хронической очаговой инфекции и иммунопатологических заболеваний у матери, что оказывает наибольшее влияние на развитие врожденных аномалий мочевыводящей системы и пиелонефрита у детей.

Эти данные подчеркивают важность комплексного подхода к профилактике и лечению пиелонефрита у детей, учитывающего как генетические, так и внешние факторы. Полученная информация поможет медицинским работникам эффективно предотвращать и лечить данное заболевание, улучшая качество жизни детей.