Ребенку предстоит пройти дополнительные обследования.
Врачи Саратовской детской клинической больницы диагностировали у ребенка редкое генетическое заболевание. В начале октября к ним из медучреждения Балакова был переведен четырехлетний ребенок. Мальчик длительное время находился на искусственной вентиляции легких из-за пневмонии. При госпитализации у пациента диагностированы ожирение четвертой степени, а также высокий уровень глюкозы крови.
После обследования врачи установили, что ребенок страдает очень редким генетическим заболеванием - синдромом Прадера-Вилли*. Пациенту проведена комплексная многопрофильная терапия, на фоне которой отмечается положительная динамика, нормализации уровня глюкозы, а также улучшение общего состояния ребёнка.
Была проведена консультация со специалистами федерального центра в Москве. Накануне мальчик на автомобиле санитарной авиации доставили в столичную больницу.
Ребенку предстоит пройти дополнительные обследования и продолжить начатое лечение.
*Синдром Прадера-Вилли - сложное генетическое заболевание, поражающее многие системы органов. Для него характерна выраженная мышечная слабость, общая задержка развития и ожирение, которые появляются в возрасте 3-5 лет.
Напомним, ранее в саратовской областной детской клинической больнице спасли ребенка с редкой патологией.
Фото: Саратовская областная детская клиническая больница.
Все важные новости — в канале «Саратов 24» в мессенджере МАХ.
